证券开户前平台查询注意事项可抑制儿童近视，日本参天制药这款滴眼液已申请在中国上市

日本参天制药的一款儿童近视进展抑制滴眼液证券开户前平台查询注意事项，正在进入中国市场。

9月14日，参天制药宣布，公司用于延缓近视进展的滴眼液“RYJUSEA”已经获得中国国家药监部门受理。这意味着，这款已经在日本上市一年多的药物，开始正式接受中国监管部门的审评。

对于中国家长来说，这款药受到关注并不难理解。根据中国国家疾控局公布的数据，2022年中国儿童青少年总体近视率为51.9%，其中小学生为36.7%，初中生为71.4%，高中生达到81.2%。近视发生年龄提前、进展速度较快，已经成为儿童青少年眼健康领域长期存在的问题。

这款药真正特别的地方，并不是能够把已经形成的近视“治好”，而是针对近视继续加深的问题。

RYJUSEA Mini的有效成分是低浓度阿托品，浓度为0.025%。目前的医学研究认为，儿童近视发展过程中，眼轴不断拉长是重要变化之一。眼轴越长，近视程度通常越高，也会增加未来发展为高度近视以及相关眼底疾病的风险。

因此，这款滴眼液的作用目标并不是让孩子摘掉眼镜，而是尽可能减缓眼轴继续增长的速度，从而延缓近视度数进一步增加。日本官方批准的适应症也是“近视的进展抑制”，而不是治疗或逆转近视。

它采用的是每天睡前一次、一次一滴的使用方式，而且是一次性独立包装，不含防腐剂。每盒30支，对应一个月的使用量。参天制药表示，这样的设计主要考虑到儿童需要长期使用，独立包装可以减少反复开启容器以及防腐剂长期接触眼睛等问题。

从日本的情况来看，这并不是一款刚刚研发完成、准备第一次接受市场检验的药物。

参天制药在2024年12月27日获得日本生产销售批准，2025年4月21日正式上市。它也是日本首款以“抑制近视进展”为明确适应症获得批准的滴眼液。

上市之初，日本市场的一个特点是，这款药虽然获得了监管批准，但当时并没有进入日本公共医保药价体系，因此患者需要承担比较高的自费费用。一些日本眼科机构公布的价格显示，30支、一个月用量的药品价格大约在4380日元到4950日元之间，不同医院的诊疗费和检查费用另算。

这也是它在日本推广过程中比较现实的一个问题。

因为儿童近视控制往往不是用几周、几个月就结束，而是需要持续观察和使用。对于一个家庭来说，每个月购买药物，再加上视力、屈光度以及眼轴长度等检查费用，如果长期全部自费，成本并不算低。

不过，2026年6月以后，日本的情况发生了变化。

根据日本眼科机构公布的信息，6月1日起，RYJUSEA Mini相关治疗被纳入“选择性疗养”制度。简单来说，诊察和相关检查可以使用公共医保，但药品本身仍然需要患者自费。目前一些医疗机构公布的价格为每盒4380日元，也就是30天的用量。与此同时，部分医院把原来的每3个月复诊调整为每6个月一次，在一定条件下也可以一次开具最多6个月的药量。

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这实际上降低了日本家庭使用这款药的门槛。

从市场反馈来看，目前已经可以看到比较明确的医院端接受度。

参天制药在2025年5月公布业绩时表示，RYJUSEA Mini上市后的初期反应符合预期并且比较积极。当时由于上市时间还比较短，公司尚未公布具体销售数据。

到了2026年8月，参天公布的最新经营资料显示，截至2026年7月底，日本已经约有3900家眼科医疗机构采用RYJUSEA，距离公司4000家的年度目标已经非常接近。同期药品向医疗机构的供货量也从4月和5月的每月约150万支，提高到6月的约240万支。

这个变化比单纯看“销量”更能说明问题。

一款儿童近视控制药物能否真正进入市场，关键并不是普通消费者去药店购买，而是眼科医生是否愿意开、医院是否愿意开展相关检查，以及家长是否愿意长期坚持使用。从目前日本眼科机构不断增加、处方和复诊流程逐渐标准化的情况来看，RYJUSEA已经形成了一定规模的实际使用市场。

当然，日本市场的反馈并不能简单理解成“这款药效果非常好，所有孩子都应该使用”。

首先，低浓度阿托品并不能让已经形成的近视恢复正常。日本眼科机构对患者的说明也明确指出，它的目标是减缓近视进展，而不是让近视完全停止或者恢复视力。

其次，它也不是完全没有副作用。由于阿托品具有散瞳和影响调节功能的作用，使用后部分儿童可能出现畏光、视物模糊等情况。日本官方说明书显示，羞明是比较主要的不良反应，另外还可能出现视力障碍、霧视、瞳孔障碍、调节障碍和头痛等情况。因此，这类药物并不是普通意义上的“护眼滴眼液”，需要在眼科医生判断和随访下使用。

临床资料显示，RYJUSEA的低浓度阿托品治疗确实具有一定的近视进展抑制效果。相关资料显示，连续使用24个月后，眼轴长度变化与安慰剂组相比具有统计学差异；36个月的数据也显示出持续的近视进展抑制趋势。不过，这些数据意味着“减缓”，而不是“完全阻止”。这也是理解这款药最重要的一点。